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我靠看那个忒乱了。免疫组化这玩意儿，说白了就是给细胞开个“身份认证局”，但人家不是办个证就能了事，你猜如何着，人家连你肉细胞里藏着的癌细胞都认定了。 想象一下，你手里有一张红纸，上面印着“癌”字。这时候你拿一支显微镜，给它涂个石蜡，再滴上各种颜色的抗体。
这抗体理论上得比岩石还硬，死死咬住那个癌细胞。我看报告上写了一堆看不懂的英文缩写，但这不关键，关键的是那些颜色。就像你给红绿灯上色，红代表阳性，绿代表阴性。
要是报告上那个“核阳性”数字飙到了 10%，那说明这细胞里，大约有十个凶手在搞鬼。
要是只有一两格，那可能不过是个白痴，没事儿。但要是到了 80%，那这案子就绷了，得让人家赶紧查卷宗。 实际上做这份报告，最让人头秃的往往不是那些庞大的数字，而是那些颜色。
你看图，细胞里全是红？那就得想，是不是这红子儿确实在咬的那个位置。
有时候我看图，感觉这细胞像没睡醒，只是打了个哈欠，红的也只是在边缘点点，真没在中间咬。
这时候你就得警惕，是不是样本处理时，那个染料跟细胞“谈恋爱”了，多沾了点边缘细胞，害得看起来像咬了。
这时候你得往表里瞧，看那些明暗的对比，找找那些本该是黑的地方却变成了红的异常点。 数据这东西，有时候挺玄乎的。
举个例子，有人测一个肿瘤样本，光看那个 Ki67 的百分比，说是 90%，那是肯定的，这细胞长得疯，复制贼快，活坏了。但可比上那个增殖指数的时候，那个值就矮了一截，别看还是阳性，但没那么吓人。
这就好比两个人打架，一个人喊“我打得凶狠”，实际上他只是在挥挥拳头，另一个人却说“这招我练过”，别看动作也差不多，但人家实际上是在用枪。
这时候你得结合那个指数看，知道到底是冲动型还是套路型。
这就是数据讲话，光看那张图是看不透的。 还有啊，有时候这东西会给你个假象。你仔细看，那个细胞看起来像要分裂，那个核又圆的。但仔细一看，那个核实际上是外突的，像个鼓起来的小包，那肯定不是真分裂。
这时候你就得提醒，别急着下结论，可能只是细胞长得胖了。
这时候你得往旁边找找，看看周围的细胞有没有同样的变化，要是有，那就说明这现象普遍了。 并且，有时候你看到的结局挺怪，为啥某个细胞既没红也没蓝？
要么是红蓝都糊成一片？这时候就要琢磨，是不是那个样本里的抗体本身就不对劲。
比如这个抗体在实验室里配的时候，浓度忒高了，要么反应工夫忒短，害得它根本抓不住那玩意儿，结局就是全阴性。
这时候你就要质疑，是不是样本处理的时候，那个酶促反应没跑通，要么抗原表位被破坏了。
这时候你得把显微镜的亮度调一调，看看能不能把那些本来看不见的细节放出来，再重新跑一遍实验。 最终还得说说那些大小不一。
有时候你看到的细胞，有的像个小球，有的像块石头。
这时候你得仔细分辨，那是实心的还是包绕的。是个实心的，那它肯定是真阳性，是个包绕的，那它可能是假阴性，要么是在边缘徘徊。
这时候你得小心，别把那些边缘的细胞算进主力阵容里。
有时候报告上只写了一个“阳性”，但仔细看那一堆细胞，实际上有好几个顶着，这时候你得学会挑刺，看看哪个最有代表性。 总而言之，免疫组化这东西，就是拿显微镜当笔，拿抗体当墨水，把细胞里那点乱七八糟的信息，通过颜色一个个点出来。它不是让你一眼就看出所有东西，而是让你在这种光怪陆离的世界里，找到那些真正该被关切的点。
要是做得不好，那只能是看着报告发呆，要么对着那些英文字母自言自语。但要是做得不错，那就能把那些看不见的东西，用肉眼和颜色给揪出来。
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